ООО «Корона» — Это хорошо налаженное производство брезента, техничеких тканей и изделий из льна

производстово брезента

г.Иваново, ул.Ташкентская, д.109

8 (4932) 39-11-95, 39-11-93, 929-885

korona-len@mail.ru

Физические свойства волокон.

 В зависимости от строения потенциальных активных центров выбираются различные классы красителей, и в зависимости от строения активных центров и строения красителей может реализоваться широкий набор сил взаимодействия между ними – от межмолекулярных физических до ковалентной химической. Чем богаче ассортимент потенциальных активных центров волокна, тем более разнообразны они по химической природе и тем больше возможностей открывается для выбора класса красителей при колорировании этих волокон. Напротив, ограниченный набор потенциальных активных центров волокна резко сужает выбор классов красителей и обедняет возможности колористического оформления текстильного материала. Наиболее богаты активными центрами, способными связывать красители, природные белковые волокна, особенно шерсть, наиболее бедны синтетические полиолефиновые волокна.

Необходимо отметить, что волокна природные и химические являются техническими продуктами, и, естественно, помимо основного волокнообразующего полимера содержат многочисленные высоко- и низкомолекулярные примеси разнообразной химической природы. Примеси эти полностью не удаляются в процессах подготовки текстильных материалов, а некоторые из них, образование которых связано с деструктивными процессами (окисление, гидролиз и др.), накапливаются в процессах химической переработки текстильных материалов и их эксплуатации.

Разнообразные примеси волокон в некоторых случаях могут оказывать весьма существенное влияние на скорость, степень, прочность связывания красителя волокном. Примером такого воздействия примесей на процессы крашения волокон является наличие в полиэфирных волокнах олигомеров, способных при высокой температуре крашения диффундировать в красильную жидкость и взаимодействовать с красителями.

Физические свойства волокон. Химическое строение элементарного звена волокнообразующего полимера, набор в нем потенциальных активных центров, играют чрезвычайно важную роль в связывании красителя. Не меньшее, а порой более важное значение имеет физическая структура волокна, определяющая доступность его активных центров по отношению к красителям.

Примером, иллюстрирующим важное значение физической структуры волокна в связывании красителей, является поведение полиэфирных волокон. Несмотря на очень большое содержание в этих волокнах полярных эфирных групп, способных образовывать водородные связи с соответствующими донорно-акцепторными группами дисперсных красителей, последние окрашивают эти волокна только при высоких температурах. При температуре выше стеклования полиэфирного волокна в результате изменений в его физической структуре активные центры волокна становятся доступными для красителей. Диацетатные волокна, содержащие по отношению к дисперсным красителям активные центры близкой природы (ацетильные), но имеющие более рыхлую физическую структуру, чем полиэфирные волокна, окрашиваются этими красителями при значительно более низких температурах. Триацетатные волокна, имеющие приблизительно на 30% больше активных центров, чем диацетатные, но более плотную физическую структуру, требуют для крашения дисперсными красителями более высокой температуры, занимая промежуточное положение между диацетатными и полиэфирными волокнами.

Рассматривая влияние физико-химических свойств на фиксацию красителей, можно условно разделить эти свойства на «поверхностные» и «объемные». К первым, связанным со свойствами внешней поверхности, относятся топография внешней поверхности волокна и ее электрические свойства, проявляющиеся на границе раздела волокно – жидкая среда. «Объемные» свойства – это прежде всего кристалличность, степень ориентации, пористость и другие характеристики, связанные с надмолекулярной структурой волокна.

«Поверхностные» свойства волокон. Прежде чем осуществиться двум последним и основным стадиям фиксации красителя, т.е. диффузии его внутри волокна и сорбции на активных центрах (собственно фиксация), необходимо, чтобы краситель подошел (диффузия к поверхности) на достаточно близкое расстояние (меньшее, чем радиус действия сил межмолекулярного взаимодействия) к внешней поверхности волокна и сорбировался на ней.